合成方法：由正---用---脱水而得将---、---加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、---洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。
正---在---化铁、---铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
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分子量118．17。无色透明液体，微有香味。相对密度(20 ℃／4℃)0.90/0.75，淄博丁醚，凝固点-74．8℃，沸点171-172℃，闪点(开口)74℃，燃点244℃，折射率1．4198，丁醚生产厂家，蒸气压(25℃)0．111kpa，粘度(25℃)3．15mpa·s。
能溶于水、---、---、醚、---、碳、---等溶剂和矿物油。可燃，通明火、高热、---有燃烧的危险。---1.1％一10．6％(vol)。低毒，ld501480 mg/kg，空气中高容许浓适240mg／m3(或0.005％)。
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于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正---(2)50g(62ml，0.64mol)，---9ml，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70ml水，用分液漏斗分出有机层用50%的---洗涤两次以除去未反应的---。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，丁醚供应商，可升温到135℃。正---(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。
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